本周四（18日），巴西国家卫生监督局（Anvisa）表示，他们已经致函国家卫生部，要求后者提供关于新冠疫苗加强针接种决定的技术依据。
周三晚上，卫生部在一份技术说明中指出，使用疫苗加强针的决定是在新冠防疫特别办事处（Secovid）的监督下做出的。
根据卫生部的说法，Secovid负责在国家免疫计划的框架内，确定和协调全国新冠疫苗接种计划和行动。
卫生部给出的主要理由是一项在以色列进行的关于辉瑞和Moderna疫苗的研究。"研究者们在结论中建议，由于在其他研究中观察到的免疫反应降低，可能需要接种加强针。"Secovid在技术说明中指出。
卫生部使用新冠疫苗加强针的决定并未事先得到卫生监督局的授权。而监督局则一直在与疫苗制造商进行谈判，并等待关于加强针有效性的数据。比如阿斯利康，它在本周三才提出将加强针纳入接种计划的申请。
在公告发布当天的一份声明中，监督局强调，其他各国做出使用加强针的类似决定，都有各自的卫生监管机构参与。
监督局表示，在将新冠加强针纳入接种计划前，各国都提交了战略，以供卫生监督部门提前评估。第三剂疫苗或加强疫苗主要是适用于那些免疫系统较弱的人、老年人和卫生专业人员。
不过，监督局也承认，现有数据表明有必要进行加强针接种。
“迄今为止获得的数据表明，即使完整接种了疫苗，也有部分人群的新冠免疫力下降。我们一直在关注其他国家关于新冠疫苗加强针的决定，以及Fiocruz医学基金会进行的有效性研究的结果，这些结果都表明有必要接种加强针。”监督局声称。
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